9月7日，康方生物依沃西單抗（AK112）首個全球多中心Ⅲ期臨床研究HARMONi的更新數據在世界肺癌大會上公布。該研究評估了經三代EGFR-TKI治療后疾病進展的患者接受依沃西單抗聯合化療方案的療效與安全性。結果顯示，中位隨訪時間達13.7個月，OS（總生存期）數據明顯改善，北美人群的生存獲益數據突出。依沃西單抗是全球首個PD-1/VEGF雙抗藥物。去年，依沃西單抗在單藥一線治療PD-L1陽性非小細胞肺癌的國內注冊性Ⅲ期臨床研究（HARMONi-2）中，其PFS（無進展生存期）比默沙東的PD-1帕博利珠單抗長，顯示出取代K藥的潛力。依沃西單抗“一戰成名”，成為全球最熱門的雙抗。